Bộ Y tế Tăng Cường Quản Lý Thuốc và Vắc Xin Để Đáp Ứng Tiêu Chuẩn Quốc Tế
admin
2026-08-31
Vào sáng ngày 18 tháng 8, tại Bộ Y tế, một cuộc họp quan trọng đã diễn ra dưới sự chủ trì của PGS.TS Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế. Cuộc họp này có sự tham gia của Văn phòng cơ quan Quản lý thuốc và vắc xin quốc gia (NRA), nhằm mục tiêu hoàn thiện kế hoạch triển khai các hoạt động của hệ thống quản lý thuốc và vắc xin tại Việt Nam theo sự đánh giá của các chuyên gia từ Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).
Trong bối cảnh toàn cầu hóa và yêu cầu ngày càng cao về tiêu chuẩn chất lượng, cuộc họp đã tập trung vào việc rà soát dự thảo kế hoạch cho tất cả các chức năng của NRA. Những nội dung chính được đề cập bao gồm: Hệ thống quản lý quốc gia (RS); Đăng ký và cấp phép lưu hành thuốc (MA); Cấp phép cơ sở và thanh tra (LI/RI); Quản lý thử nghiệm lâm sàng (CT); Cảnh giác dược (PV); Kiểm nghiệm thuốc (LT); và Giám sát thị trường thuốc (MC). Hành Trình Tìm Lại Chồng Liệt Sĩ Sau 40 Năm Khắc Khoải Dịch Vụ Lưu Giữ Tế Bào Gốc: Đầu Tư Cho Tương Lai Sức Khỏe… Những Thách Thức Mới Trong Quá Trình Lão Hóa Của Người Số…
PGS.TS Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế phát biểu chỉ đạo cuộc họp. Ảnh: Trần Minh
Thứ trưởng Nguyễn Tri Thức nhấn mạnh rằng việc thực hiện hiệu quả hệ thống quản lý thuốc và vắc xin quốc gia là một yêu cầu cực kỳ quan trọng, không chỉ để đáp ứng các khuyến cáo của WHO mà còn để bảo vệ sức khỏe của người dân Việt Nam. Ông nhấn mạnh, “Chúng ta cần chuyển hóa các khuyến cáo thành nhiệm vụ cụ thể, với các đơn vị chịu trách nhiệm, thời hạn hoàn thành, và cơ chế kiểm tra tối ưu. Nếu chỉ hoàn thiện hồ sơ mà không thay đổi phương thức quản lý thực tế thì hiệu quả sẽ không đạt được.”
Ông đã yêu cầu các đơn vị thuộc NRA cần hoàn thiện kế hoạch và xây dựng khung thực hiện, với thời gian cam kết chấm dứt mọi yêu cầu từ WHO trước ngày 31/12/2026. Các chức năng cần hoàn tất bao gồm: đăng ký và cấp phép lưu hành, thanh tra quy trình sản xuất (GMP), thử nghiệm lâm sàng, cảnh giác dược và kiểm nghiệm thuốc, đến việc giám sát và kiểm soát thị trường. Mục tiêu là củng cố năng lực của hệ thống theo đúng tiến độ đến tháng 12/2027 để tạo điều kiện cho WHO thực hiện chương trình đánh giá NRA một lần nữa.
Hơn nữa, Thứ trưởng cũng đề nghị rằng với những khó khăn trong từng lĩnh vực, cần có ý kiến chỉ đạo từ Lãnh đạo Bộ để các đơn vị có thể rà soát và báo cáo một cách cụ thể nhằm đảm bảo công tác chỉ đạo được thực hiện hiệu quả.
Quang cảnh cuộc họp. Ảnh: Trần Minh
WHO đánh giá cao nỗ lực nâng cao năng lực quản lý thuốc, vắc xin của Việt Nam
Lưu ý y khoa
Nội dung trong bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc chỉ định điều trị y khoa. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng cho tình trạng sức khỏe của bạn.
