Y Tế

Giải Pháp Mới Cho Bệnh Nhân U Xơ Thần Kinh Tại Việt Nam

admin

2026-08-27

schedule 6 phút đọc visibility 5 lượt xem
thumb_up chat
Giải Pháp Mới Cho Bệnh Nhân U Xơ Thần Kinh Tại Việt Nam

Bệnh u xơ thần kinh loại 1 (NF1) đang thu hút sự chú ý trong giới y tế, không chỉ bởi mức độ hiếm gặp mà còn vì những khó khăn trong việc điều trị. Đây là một bệnh di truyền với tỷ lệ mắc ước tính khoảng 1/3.000 người, trong đó có cả trẻ em. Tại Việt Nam, một tin vui đã đến khi các bệnh nhân mắc bệnh này có cơ hội tiếp cận một loại thuốc điều trị trúng đích mới, mở ra hy vọng cho nhiều gia đình.

Việc Việt Nam gia nhập danh sách các quốc gia sớm tiếp cận với giải pháp trị liệu tiên tiến đã được đánh giá cao. Long Châu, một trong những nhà cung cấp dược phẩm hàng đầu, đã khẳng định cam kết này bằng cách xây dựng mạng lưới y tế gần gũi với cộng đồng, nhằm mang đến các sản phẩm thuốc mới, đặc biệt là cho những bệnh lý hiếm gặp. Cảnh Báo Về Đàn Chó Tại Thanh Hóa Có Dấu Hiệu Bệnh Dại Khám Phá Sự Thật Về Khối U Xơ Tử Cung 3 Kg Của Một Phụ Nữ… Khám Phá Cuộc Thi Về Bình Đẳng Giới Tính: Nâng Cao Nhận T…

Khám Phá Những Cơ Hội Mới Trong Điều Trị Bệnh U Xơ Thần Kinh

Bệnh u xơ thần kinh loại 1, thường được gọi là bệnh Von Recklinghausen, là một dạng rối loạn di truyền do đột biến gen NF1. Tình trạng này không chỉ gây ra các khối u lành tính mà còn có thể dẫn đến những biến chứng nghiêm trọng cho các cơ quan khác nhau trong cơ thể. Tỷ lệ mắc mới được ghi nhận dao động từ 1/2.000 đến 1/3.000 trẻ em, và mặc dù phần lớn các khối u lành tính, chúng vẫn có thể gây ra những vấn đề về sức khỏe nghiêm trọng.

Khoảng 30 – 50% trẻ em mắc NF1 phát triển u xơ thần kinh dạng búi, loại u này xuất hiện trên nhiều bó sợi thần kinh và có thể gây ra những biến chứng nghiêm trọng nếu không được điều trị kịp thời. Nỗi lo ngại không nằm ở khối u mà là sự phát triển nguy hiểm của chúng qua thời gian, có khả năng tiến triển thành các tổn thương ác tính. Điều này khiến cho việc theo dõi và điều trị cần được thực hiện một cách cẩn thận.

Bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam tiếp cận sớm thuốc điều trị trúng đích mới- Ảnh 1.

Từ nay, giải pháp thế hệ mới điều trị bệnh hiếm u xơ thần kinh loại 1 có dạng búi đã có mặt tại Việt Nam. Ảnh: Hoàng Khánh

Các chuyên gia y tế cũng nhấn mạnh rằng bệnh nhân NF1 dạng búi cần thường xuyên kiểm tra sức khỏe. Mặc dù một số khối u có thể được phẫu thuật, nhưng tính phức tạp của các khối u này khiến cho ca phẫu thuật trở nên khó khăn, với nguy cơ tổn thương các cấu trúc lành xung quanh.

Để giải quyết các thách thức này, Long Châu đã hợp tác với một tập đoàn dược phẩm nổi tiếng từ Anh để giới thiệu Selumetinib – một loại thuốc điều trị mới, hứa hẹn đem lại những cải thiện đáng kể cho bệnh nhân. Chiều nghiên cứu lâm sàng cho thấy, khoảng 68% bệnh nhân đã có những chuyển biến tích cực khi sử dụng Selumetinib.

Selumetinib hoạt động như một chất ức chế MEK1 và MEK2, có khả năng giảm kích thước khối u, đồng thời giúp giảm triệu chứng đau cho bệnh nhân. Việc này không chỉ giúp cải thiện sức khỏe mà còn tạo điều kiện cho trẻ em có cuộc sống tốt hơn, cũng như tự tin hơn khi tham gia vào các hoạt động sinh hoạt hàng ngày.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức chấp thuận Selumetinib cho cả người lớn và trẻ em mắc bệnh u xơ thần kinh loại 1, đánh dấu một bước tiến lớn trong việc nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân.

Mở Rộng Cơ Hội Điều Trị Cho Người Dân Việt Nam

Việc cung cấp những giải pháp điều trị mới cho bệnh nhân NF1 là một phần trong chiến lược dài hạn của Long Châu nhằm phục vụ hàng triệu người dân Việt Nam. Hiện nay, hệ thống đã đưa vào 13 loại thuốc hiếm, nhằm đảm bảo bệnh nhân có thể tiếp cận những phương pháp điều trị tiên tiến nhất mà không cần phải ra nước ngoài.

“Với mỗi gia đình có con mắc bệnh hiếm, hành trình điều trị không chỉ là một cuộc chiến, mà còn là mong muốn cho trẻ có cơ hội đến trường như bao đứa trẻ khác. Việc đưa các giải pháp điều trị tiên tiến về Việt Nam không chỉ mở ra cơ hội cho y tế hiện đại mà còn thể hiện trách nhiệm của chúng tôi trong việc trao thêm hy vọng cho trẻ em”, một đại diện của hệ thống cho biết.

Bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam tiếp cận sớm thuốc điều trị trúng đích mới- Ảnh 2.

Trong năm 2026, Long Châu đẩy mạnh hợp tác với các hãng dược phẩm hàng đầu, dự kiến đưa hơn 30 loại thuốc hiếm, thuốc thế hệ mới về Việt Nam. Ảnh: Hoàng Khánh

Trong thời gian qua, nghiên cứu đã phát hiện ra rằng trong giai đoạn 2012 – 2021, chỉ có 9% thuốc mới được phát minh đã được tiếp cận tại Việt Nam. Điều này đã thúc đẩy Long Châu hợp tác với các tập đoàn dược phẩm hàng đầu nhằm đẩy mạnh việc cung cấp thuốc hiếm và điều trị phức tạp cho người dân.

Hệ thống Nhà thuốc và Tiêm chủng Long Châu đã liên kết với nhiều nhà thuốc trên toàn quốc, tạo điều kiện thuận lợi cho bệnh nhân tiếp cận các dịch vụ y tế hiện đại ngay tại nhà. Với hơn 2.678 nhà thuốc trải rộng trên 34 tỉnh thành cùng một đội ngũ chuyên viên y tế với hơn 22.000 người, Long Châu cam kết mang lại dịch vụ chăm sóc sức khỏe hiện đại và bình đẳng cho tất cả mọi người.

Nguyễn Thắng

health_and_safety
Lưu ý y khoa

Nội dung trong bài viết chỉ mang tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc chỉ định điều trị y khoa. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng cho tình trạng sức khỏe của bạn.

edit Tác giả

admin

admin đã đóng góp 1756 bài viết cho chuyên mục sức khỏe của chúng tôi.

Xem tất cả bài viết arrow_forward